Conversation 11075 - Caryotype problematique

Anonyme
Vendredi 24 octobre 2003 - 23:00

LES MALADIES GENETIQUES ET LA THORA
SI UNE PERSONNE A UN CARYOTYPE 47 XXY ET QUE CA POSE PROBLEME POUR AVOIR UN ENFANT, 0N FAIT QUOI ?

Rav Benjamin David
Lundi 24 novembre 2003 - 23:00

Quelques explications génétiques : le noyau de chaque cellule du corps humain contient 23 paires de chromosomes constitués de gènes. Ceux-ci déterminent nos propres caractéristiques comme le sexe, la coloration de la peau, la couleur des cheveux, des yeux, etc. Ces chromosomes proviennent des parents : 23 de la mère et 23 du père. Cependant, la paire qui détermine le sexe est particulière. Les femmes héritent de deux chromosomes X, un de chaque parent ( XX). Les hommes ont un chromosome X provenant de la mère et un chromosome Y du père ( XY).
Une fois sur 1 000 naissances, certains enfants garcons héritent d'un chromosome X supplémentaire . A la place d'être 46XY ils sont 47XXY. C'est se qu'on appelle le SYNDROME DE KLINEFELTER. Les hommes touchés par ce symdrome ont une déficience au niveau de la production de spermatozoides. Cependant il y a des hommes où il ya une production très restreinte, mais la médecine aujourd'hui sait rechercher ces quelques spermatozoides par ponction testiculaire et obtenir des embryons par fécondation in vitro. Il y a déja des enfants qui sont nés grâce à ces techniques. l'Institut Pouah est à la disposition de chacun pour les soutenir et les guider pour que ces traitement soient réalisés dans le cadre de la halah'a.